红斑狼疮为何谈＂狼＂色变？如何防止遗传？

来源：坤和助孕服务中心阅读次数：81 发布时间：2025-07-06 11:58:49

今天，系统性红斑狼疮再次成为热搜话题。经典影视剧中饰演周芷若的演员周海媚因患上这种疾病而无法获救，不幸去世，享年58岁。一位95后女孩小玲也被诊断患有系统性红斑狼疮，并出现冻疮。这种疾病势头迅猛，轻者会导致过敏感染，严重者甚至夺去生命。在遗传病中，系统性红斑狼疮是较具致命的一种疾病。那么，今天我们来了解一下这种疾病究竟是什么，有哪些危害。

系统红斑狼是怎么引起的

目前尚未清楚系统性红斑狼疮的病因，但可能与多种因素有关，如遗传因素、感染、激素水平、环境因素及药物等。

有很多研究关于系统性红斑狼疮（SLE）的发病机理，以下结果都证明该病是一种身体免疫功能障碍的自身免疫性疾病。

一、SLE患者可以检测到多种不同的自身抗体，如抗核抗体、抗单链和双链DNA抗体、抗组蛋白抗体、抗RNP抗体、抗Sm抗体等。以上所有抗体都是针对细胞核物质（抗原）的。此外，还可以检测到抗细胞质抗原的抗体，例如抗核糖体抗体、抗血细胞表面抗原的抗体，如抗淋巴细胞毒抗体、抗红细胞抗体、抗血小板抗体等。

二、SLE是一种主要由免疫复合物引起的疾病，这些复合物是导致组织损伤的主要机制。在70％的患者中，可以在有或没有皮疹的皮肤中发现免疫复合物的沉积。多器官受损也往往是由免疫复合物沉积在血管壁后引起的。在胸水、心包积液、滑液、脑脊液和血液中都可以检测到免疫复合物的存在。这些免疫复合物主要由DNA和抗DNA抗体形成。

三、SLE中，免疫调节功能出现问题，表现为大量自身抗体的产生和丙种球蛋白的升高，这说明B细胞活跃度很高。虽然T淋巴细胞的绝对数量减少，但T辅助细胞的比例常常减少，而T抑制细胞的比例增加，导致T4+／T8+比例失衡。近年来的研究发现，在SLE中，白细胞介素Ⅰ和白细胞介素Ⅱ的水平都减少，而α-干扰素的水平增加，r干扰素的水平则减少或增加。因为SLE是一种异质性疾病，所以不同患者的免疫异常可能存在差异。

系统红斑狼有哪些危害

系统性红斑狼疮是一种自身免疫性疾病，涉及多个器官系统，其主要病变是全身结缔组织的损害。该疾病常见于年轻女性，通常呈慢性进展。

患者在病程中会不断出现缓解和复发的阶段，给他们带来极大的困扰。这种疾病会导致许多不同的临床表现，例如发热、关节炎、皮肤、心脏、肝脏、肾脏、肺部、胸膜和神经系统等方面的损害，进而产生相应的临床症状。

通常有50%-80%的患者会出现心血管方面的临床症状，甚至可能出现心包炎、心肌炎和心内膜炎。心包的结缔组织可能会出现纤维蛋白样变性的情况，并且会有淋巴细胞、浆细胞、组织细胞和成纤维细胞的浸润。

另外，还有可能在心包腔内发生炎性渗出。心肌病变主要影响间质和微血管，表现为纤维素样坏死。只有一小部分心肌纤维被破坏，呈现灶性坏死。此外，病变也可能侵犯传导系统，导致各种心律失常。

红斑狼疮如何治疗

1、通常的治疗方法包括：在急性期间保持卧床休息，避免过度劳累；及早发现并控制感染；禁止使用可能引发狼疮的药物，例如避孕药；避免暴露在阳光和紫外线辐射下。

2、药物治疗：红斑狼疮主要通过药物治疗进行，常用的药物有羟氯喹等抗疟药物，糖皮质激素，以及免疫抑制剂如氨甲蝶呤和霉酚酸酯。此外还有一些植物提取物，如雷公藤多苷和牡丹总甙，以及生物制剂如白利单抗和利妥昔单抗。

3、血浆置换适用于需要治疗多器官损伤、器官功能衰竭综合症和全血细胞减少的危重患者。然而，该疗法费用较高，效果持续时间较短。

4、透析治疗和肾脏移植：对于患有肾损害和肾功能衰竭的患者，可以选择进行血液透析、腹膜透析或肾脏移植，这种治疗能够提高患者的存活率。

红斑狼疮遗传几率有多少

患红斑狼疮不是完全遗传的，一般来说，一等亲（如兄弟姐妹、父母或子女）比一般人更容易患上红斑狼疮。进一步的统计数据显示，女儿患病的概率约为10%，而儿子患病的概率约为2%。对于异卵双胞胎中的一方患有红斑狼疮，另一方患病的概率在5%至10%之间，与其他兄弟姐妹的差异不大。而同卵双胞胎中的一方患有红斑狼疮，另一方患病的概率高达66%。